机译:复杂的染色体重排相关15q14微缺失在表型表达中发挥相关作用,并描绘出一种新的复发综合征
机译:与15q14微缺失相关的复杂染色体重排在表型表达中起重要作用,并描述了一种新的复发综合征
机译:划分母乳素遗传XQ24微缺席的临床表现:两种新案例,具有来自UBE2A缺乏综合征的不同表型的新案例,可复发妊娠丧失
机译:在出现Saethre-Chotzen表型和涉及染色体2和7的复杂重排的患者中,通过阵列CGH鉴定了TWIST微缺失。
机译:使用专用CHO特异性微阵列和蛋白质组学技术平台的工业相关CHO细胞表型差异表达分析
机译:人类3号染色体重排导致的染色体综合征的数值分类
机译:与15q14微缺失相关的复杂染色体重排在表型表达中起重要作用并描述了一种新型复发综合征
机译:与15q14微缺失相关的复杂染色体重排在表型表达中起重要作用,并描述了一种新型复发综合征
机译:BaC-FIsH检测切除后切尔诺贝利儿童甲状腺癌的复杂染色体重排